执业药师考试即将开始，备考中的大家复习的如何了？每日自我检测下掌握的知识点吧，为考试打好基础!

中药知识一

第1题

含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液为()

A.药用糖浆

B.单糖浆

C.糖浆剂

D.芳香糖浆

E.芳香水剂

正确答案：D

第2题

山茱萸具有的功效是()

A.既固精缩尿，又补肾助阳

B.既杀虫止痒，又助阳通便

C.既补益肝肾，又收敛固涩

D.既补肝肾阴，又凉血止血

E.既补益肝肾，又润肠通便

正确答案：C

第3题

按《中国药典》(一部)附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸的水分不得超过()

A.9.0%

B.6.0%

C.15%

D.10%

E.12%

正确答案：C

第4题

所含有效成分及辅料能溶于白酒，服用前加入一定量的白酒可溶解成澄清的药液为()

A.可溶颗粒剂

B.混悬颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.酒溶颗粒剂

E.块状冲剂

正确答案：D

第5题

黄芩切片时最好选用()

A.蒸法

B.煮法

C.水飞法

D.燀法

E.煅法

正确答案：A

第6题

白豆蔻、砂仁的共同功效是()

A.化湿，解暑

B.燥湿，解表

C.化湿行气，温中止呕

D.燥湿止呕

E.行气消积

正确答案：C

中药知识二

第1题(X型题)：降香和沉香的共同之处在于

A.药用部分为心材

B.为瑞香科植物

C.气微香，味微苦

D.火烧有油渗出

E.气较浓，味苦

答案：AD

第2题(X型题)：下列药材的药用部位为心材的有

A.大血藤

B.鸡血藤

C.钩藤

D.沉香

E.苏木

答案：DE

第3题(X型题)：鸡血藤的显微鉴别特征为

A.木栓层内含棕红色物质

B.皮层散有石细胞群

C.薄壁细胞含草酸钙方晶

D.韧皮部与木质部相间排列成数轮

E.木纤维为韧型纤维

答案：ABCDE

第4题(X型题)：白木香的特征是

A.为菊科植物白木香含有树脂的心材

B.燃烧时发浓烟及强烈香气

C.草酸钙方晶

D.木质部中内含韧皮部

E.木纤维为韧型纤维

答案：BD

第5题(A型题)：含钟乳体的药材是

A.大青叶

B.穿心莲

C.薄荷

D.广藿香

E.麻黄

答案：B

第6题(A型题)：下列药材中既有草酸钙簇晶又有非腺毛的是

A.蓼大青叶

B.大青叶

C.牡丹皮

D.广藿香

E.细辛

答案：A

中药综合知识与技能

1.症见两眼灵活，视物清晰，神志清楚，反应灵敏，语言清晰，面色荣润。可判断为

A.得神B.少神C.失神D.假神E.以上皆不是

答案：A

解析：望神是通过观察人体生命活动的整体表现来判断病情的方法。得神即有神，是精充气足神旺的表现。临床表现为神志清楚，两眼灵活，呼吸平稳，语言清晰，面色荣润，肌肉不削，动作自如，反应灵敏。提示正气充足，脏腑功能正常，即使患病，预后亦多良好。

2.突然昏倒，不省人事，四肢抽搐，口吐涎沫，醒后如常者，属于

A.痫病B.癫病C.狂病D.痉病E.癔病

答案：A

解析：癫、狂、痈病都属于神乱的疾病，其中：痫病临床表现为突然昏仆，不省人事，口吐涎沫，四肢抽搐，两目上视，口中如猪羊叫声，醒后如常人;癫病表现为表情淡漠，寡言少语，闷闷不乐，继则精神发呆，哭笑无常;狂病表现为烦躁不安，登高而歌，弃衣而走，呼号怒骂，打人毁物，不避亲疏。

3.患者精神原本极度衰惫，意识不清，突然精神转“佳”者，此为

A.神志异常B.无神C.少神D.假神E.得神

答案：D

解析：假神是久病重病之人出现的精神暂时“好转”的虚假表现，病人本已失神，但突然精神转佳，目光转亮，言语不休;或病至语声低微断续，忽而清亮起来;或原来面色晦暗，突然颧赤如妆。提示脏腑精气极度衰竭，正气将脱，阴不敛阳，虚阳外越，阴阳即将离绝。

4.病人表情淡漠痴呆，喃喃自语，哭笑无常，其病机是

A.气郁化火，痰火扰心B.阳明热盛，扰乱神明

C.痰迷心窍，肝风内动D.痰气郁结，蒙蔽心神

E.温病热人心包

答案：D

解析：临床见精神抑郁、表情淡漠、神志痴呆、喃喃独语、举止失常者，属于癫病，多由肝气郁结，气郁生痰，痰浊上蒙心神所致。

5.望面色的内容包括

A.颜色B.色泽C.枯润D.光泽E.明润

答案：B

解析：望面色包括望面部的颜色和光泽。色即皮肤的颜色，色调变化，在病理状态下可反映疾病的不同性质和不同脏腑的疾病;泽即皮肤的光泽，明度变化，可反映脏腑精气的盛衰，对判断病情的轻重和预后有重要的意义。

6.面色咣白虚浮，多属

A.血虚B.阴虚C.津液不足D.阳气不足E.阳气暴脱

答案：B

解析：白色主虚证、寒证、失血。阳虚水泛多见面色咣白虚浮;血虚多见面、唇、舌淡白;阳气暴脱多见突然面色苍白;阴津亏虚多出现两颧潮红。

药事管理法规（中药）

1.药品生产企业名称应符合的原则是

A.药品生产企业分类管理的原则

B.药品分类管理原则

C.实际生产的原则

D.国家药品监督管理局规定的方法

E.国家药品监督管理局规定类别的原则

正确答案:A

2.批生产记录在填写过程中

A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B.允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C.允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

E.允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字

正确答案:C

3.戒毒药品临床试验或验证工作执行

A.药品的相关法律、法规

B."抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"

C.特殊管理药品的规定

D.咖啡因管理的规定

E.麻黄素管理的规定

正确答案:B

4.GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是

A.换气次数、沉降菌数

B.尘埃粒子数、浮游菌数

C.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数

D.浮游菌数、换气次数

E.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

正确答案:E

5.对《药品生产许可证》实行

A.审查制度

B.年检制度

C.保护制度

D.特审制度

E.审批制度

正确答案:B

6.“批号”是指

A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品

B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品

D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品

E.用于识别“批”的符号

正确答案:B

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